ICD-10-GM 2022: Q31.5 bis Q98.2 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.629. Seite 25 von 34. Historische Katalogfassung.

  1. Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
  2. Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  3. Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
  4. Q32 Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
  5. Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
  6. Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  7. Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
  8. Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
  9. Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  10. Q33 Angeborene Fehlbildungen der Lunge
  11. Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  12. Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
  13. Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
  14. Q33.3 Agenesie der Lunge
  15. Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
  16. Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
  17. Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  18. Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
  19. Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
  20. Q34 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  21. Q34.0 Anomalie der Pleura
  22. Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
  23. Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  24. Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  25. Q35 Gaumenspalte
  26. Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  27. Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  28. Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  29. Q35.7 Uvulaspalte
  30. Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
  31. Q36 Lippenspalte
  32. Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  33. Q36.1 Lippenspalte, median
  34. Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  35. Q37 Gaumenspalte mit Lippenspalte
  36. Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  37. Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  38. Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  39. Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  40. Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  41. Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  42. Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
  43. Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  44. Q38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  45. Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  46. Q38.1 Ankyloglosson
  47. Q38.2 Makroglossie (angeboren)
  48. Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  49. Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  50. Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  51. Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  52. Q38.7 Schlundtasche
  53. Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  54. Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  55. Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
  56. Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  57. Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  58. Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
  59. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  60. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  61. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  62. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  63. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  64. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  65. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  66. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  67. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  68. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  69. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  70. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  71. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  72. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  73. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  74. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  75. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  76. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  77. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  78. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  79. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  80. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  81. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  82. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  83. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  84. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  85. Q43.0 Meckel-Divertikel
  86. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  87. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  88. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  89. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  90. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  91. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  92. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  93. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  94. Q43.5 Ektopia ani
  95. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  96. Q43.7 Kloakenpersistenz
  97. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  98. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  99. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  100. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  101. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  102. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  103. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  104. Q44.4 Choledochuszyste
  105. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  106. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  107. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  108. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  109. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  110. Q45.1 Pancreas anulare
  111. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  112. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  113. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  114. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  115. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  116. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  117. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  118. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  119. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  120. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  121. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  122. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  123. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  124. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  125. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  126. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  127. Q51.3 Uterus bicornis
  128. Q51.4 Uterus unicornis
  129. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  130. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  131. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  132. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  133. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  134. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  135. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  136. Q52.1 Vagina duplex
  137. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  138. Q52.3 Hymenalatresie
  139. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  140. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  141. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  142. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  143. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  144. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  145. Q53 Nondescensus testis
  146. Q53.0 Ektopia testis
  147. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  148. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  149. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  150. Q54 Hypospadie
  151. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  152. Q54.1 Penile Hypospadie
  153. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  154. Q54.3 Perineale Hypospadie
  155. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  156. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  157. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  158. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  159. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  160. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  161. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  162. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  163. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  164. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  165. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  166. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  167. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  168. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  169. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  170. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  171. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  172. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  173. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  174. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  175. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  176. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  177. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  178. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  179. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  180. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  181. Q60.6 Potter-Syndrom
  182. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  183. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  184. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  185. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  186. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  187. Q61.4 Nierendysplasie
  188. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  189. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  190. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  191. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  192. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  193. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  194. Q62.2 Angeborener Megaureter
  195. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  196. Q62.4 Agenesie des Ureters
  197. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  198. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  199. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  200. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  201. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  202. Q63.0 Akzessorische Niere
  203. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  204. Q63.2 Ektope Niere
  205. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  206. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  207. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  208. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  209. Q64.0 Epispadie
  210. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  211. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  212. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  213. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  214. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  215. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  216. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  217. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  218. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  219. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  220. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  221. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  222. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  223. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  224. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  225. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  226. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  227. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  228. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  229. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  230. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  231. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  232. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  233. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  234. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  235. Q66.5 Pes planus congenitus
  236. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  237. Q66.7 Pes cavus
  238. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  239. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  240. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  241. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  242. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  243. Q67.2 Dolichozephalie
  244. Q67.3 Plagiozephalie
  245. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  246. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  247. Q67.6 Pectus excavatum
  248. Q67.7 Pectus carinatum
  249. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  250. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  251. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  252. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  253. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  254. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  255. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  256. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  257. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  258. Q69 Polydaktylie
  259. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  260. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  261. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  262. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  263. Q70 Syndaktylie
  264. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  265. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  266. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  267. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  268. Q70.4 Polysyndaktylie
  269. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  270. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  271. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  272. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  273. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  274. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  275. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  276. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  277. Q71.6 Spalthand
  278. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  279. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  280. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  281. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  282. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  283. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  284. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  285. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  286. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  287. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  288. Q72.7 Spaltfuß
  289. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  290. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  291. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  292. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  293. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  294. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  295. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  296. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  297. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  298. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  299. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  300. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  301. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  302. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  303. Q75.0 Kraniosynostose
  304. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  305. Q75.2 Hypertelorismus
  306. Q75.3 Makrozephalie
  307. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  308. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  309. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  310. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  311. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  312. Q76.0 Spina bifida occulta
  313. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  314. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  315. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  316. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  317. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  318. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  319. Q76.5 Halsrippe
  320. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  321. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  322. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  323. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  324. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  325. Q77.0 Achondrogenesie
  326. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  327. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  328. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  329. Q77.4 Achondroplasie
  330. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  331. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  332. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  333. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  334. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  335. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  336. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  337. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  338. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  339. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  340. Q78.4 Enchondromatose
  341. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  342. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  343. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  344. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  345. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  346. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  347. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  348. Q79.2 Exomphalus
  349. Q79.3 Gastroschisis
  350. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  351. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  352. Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
  353. Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  354. Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  355. Q80 Ichthyosis congenita
  356. Q80.0 Ichthyosis vulgaris
  357. Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
  358. Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
  359. Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
  360. Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
  361. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
  362. Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
  363. Q81 Epidermolysis bullosa
  364. Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  365. Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  366. Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
  367. Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
  368. Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
  369. Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
  370. Q82.0 Hereditäres Lymphödem
  371. Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  372. Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  373. Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  374. Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  375. Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
  376. Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
  377. Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
  378. Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
  379. Q82.1 Xeroderma pigmentosum
  380. Q82.2 Mastozytose (angeboren)
  381. Q82.3 Incontinentia pigmenti
  382. Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  383. Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  384. Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  385. Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
  386. Q83 Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
  387. Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
  388. Q83.1 Akzessorische Mamma
  389. Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
  390. Q83.3 Akzessorische Brustwarze
  391. Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  392. Q83.80 Tubuläre Brust
  393. Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  394. Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
  395. Q84 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  396. Q84.0 Angeborene Alopezie
  397. Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
  398. Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  399. Q84.3 Anonychie
  400. Q84.4 Angeborene Leukonychie
  401. Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
  402. Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  403. Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  404. Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
  405. Q85 Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  406. Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
  407. Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
  408. Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  409. Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet
  410. Q86 Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
  411. Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
  412. Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie
  413. Q86.2 Warfarin-Embryopathie
  414. Q86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  415. Q86.80 Thalidomid-Embryopathie
  416. Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  417. Q87 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
  418. Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  419. Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
  420. Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  421. Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
  422. Q87.4 Marfan-Syndrom
  423. Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
  424. Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
  425. Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  426. Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz
  427. Q89.00 Angeborene Splenomegalie
  428. Q89.01 Asplenie (angeboren)
  429. Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
  430. Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
  431. Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
  432. Q89.3 Situs inversus
  433. Q89.4 Siamesische Zwillinge
  434. Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  435. Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
  436. Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
  437. Q90 Down-Syndrom
  438. Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
  439. Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  440. Q90.2 Trisomie 21, Translokation
  441. Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  442. Q91 Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
  443. Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
  444. Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  445. Q91.2 Trisomie 18, Translokation
  446. Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  447. Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
  448. Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  449. Q91.6 Trisomie 13, Translokation
  450. Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  451. Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  452. Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
  453. Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  454. Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform
  455. Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform
  456. Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  457. Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  458. Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
  459. Q92.7 Triploidie und Polyploidie
  460. Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
  461. Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  462. Q93 Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  463. Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
  464. Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  465. Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
  466. Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
  467. Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
  468. Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
  469. Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  470. Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  471. Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
  472. Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  473. Q95 Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
  474. Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
  475. Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
  476. Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
  477. Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
  478. Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
  479. Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
  480. Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
  481. Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
  482. Q96 Turner-Syndrom
  483. Q96.0 Karyotyp 45,X
  484. Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
  485. Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
  486. Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
  487. Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
  488. Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
  489. Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  490. Q97 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  491. Q97.0 Karyotyp 47,XXX
  492. Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
  493. Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
  494. Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
  495. Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
  496. Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
  497. Q98 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  498. Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
  499. Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
  500. Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX