Einfachere Eingabe, mehr Treffer, einfachere Exportmöglichkeiten und mehr Nachvollziehbarkeit.
ICD-10-GM und OPS parallel durchsuchen – ein Eingabefeld für ICD- und OPS Kataloge inklusive Plausibilisierung und Duplikat-Prüfung.
In Ergebnislisten können Zusatzinfos wie Kapitel, Gruppen, Subcodes, Lokalisation, Alters- und Geschlechtsbezug oder Pflichtkennzeichnungen angezeigt werden (Klick auf "Anzeigeoptionen"). Die Ergebnisse lassen sich als CSV, Excel oder Kopie in die Zwischenablage speichern.
Kodes können formatierungsunabängig eingegeben werden – Punkte oder Bindestriche sind optional (z. B. T814 statt T81.4, 85501 statt 8-550.1).
Jahrgänge vergleichen, Änderungen nachvollziehen und Umsteigerinformationen des BfArM im Jahresvergleich einsehen.
Mehrere Codes eingeben, getrennt durch Komma, Leerzeichen oder Zeilenumbruch. Die App entfernt Duplikate, akzeptiert Wildcards (* oder %) und erkennt automatisch OPS oder ICD-10-GM.
Ja. Im Tab "ICD/OPS-Vergleich" einfach zwei direkt aufeinanderfolgende Jahrgänge wählen, vergleichen und die automatisch eingespielten Umsteigerinformationen nachvollziehen.
Ergebnistabellen lassen sich als CSV oder Excel exportieren oder in die Zwischenablage kopieren. Zusätzlich gibt es Kopierfunktionen für nicht gefundene Codes.
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
ICD-10-GM 2022 · Kapitel: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien · Gruppe: Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Für diesen Code sind keine eigenen textlichen Hinweise hinterlegt.
Beachten Sie auch die Angaben der zugehörigen Codes, Gruppe und des Kapitels. Die Herkunft ist jeweils angegeben.
Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)
| Code | Bezeichnung |
|---|---|
| Q98.0 | Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY |
| Q98.1 | Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen |
| Q98.2 | Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX |
| Q98.3 | Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX |
| Q98.4 | Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| Q98.5 | Karyotyp 47,XYY |
| Q98.6 | Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen |
| Q98.7 | Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik |
| Q98.8 | Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp |
| Q98.9 | Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet |
Quelle: BfArM, ICD-10-GM 2022 · Systematisches Verzeichnis.