ICD-10-GM 2021: Q39.5 bis R07.0 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.203. Seite 25 von 33. Historische Katalogfassung.

  1. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  2. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  3. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  4. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  5. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  6. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  7. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  8. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  9. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  10. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  11. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  12. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  13. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  14. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  15. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  16. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  17. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  18. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  19. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  20. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  21. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  22. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  23. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  24. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  25. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  26. Q43.0 Meckel-Divertikel
  27. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  28. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  29. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  30. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  31. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  32. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  33. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  34. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  35. Q43.5 Ektopia ani
  36. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  37. Q43.7 Kloakenpersistenz
  38. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  39. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  40. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  41. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  42. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  43. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  44. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  45. Q44.4 Choledochuszyste
  46. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  47. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  48. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  49. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  50. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  51. Q45.1 Pancreas anulare
  52. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  53. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  54. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  55. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  56. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  57. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  58. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  59. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  60. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  61. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  62. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  63. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  64. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  65. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  66. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  67. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  68. Q51.3 Uterus bicornis
  69. Q51.4 Uterus unicornis
  70. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  71. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  72. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  73. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  74. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  75. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  76. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  77. Q52.1 Vagina duplex
  78. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  79. Q52.3 Hymenalatresie
  80. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  81. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  82. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  83. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  84. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  85. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  86. Q53 Nondescensus testis
  87. Q53.0 Ektopia testis
  88. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  89. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  90. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  91. Q54 Hypospadie
  92. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  93. Q54.1 Penile Hypospadie
  94. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  95. Q54.3 Perineale Hypospadie
  96. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  97. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  98. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  99. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  100. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  101. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  102. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  103. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  104. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  105. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  106. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  107. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  108. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  109. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  110. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  111. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  112. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  113. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  114. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  115. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  116. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  117. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  118. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  119. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  120. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  121. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  122. Q60.6 Potter-Syndrom
  123. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  124. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  125. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  126. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  127. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  128. Q61.4 Nierendysplasie
  129. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  130. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  131. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  132. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  133. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  134. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  135. Q62.2 Angeborener Megaureter
  136. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  137. Q62.4 Agenesie des Ureters
  138. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  139. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  140. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  141. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  142. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  143. Q63.0 Akzessorische Niere
  144. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  145. Q63.2 Ektope Niere
  146. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  147. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  148. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  149. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  150. Q64.0 Epispadie
  151. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  152. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  153. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  154. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  155. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  156. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  157. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  158. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  159. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  160. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  161. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  162. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  163. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  164. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  165. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  166. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  167. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  168. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  169. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  170. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  171. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  172. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  173. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  174. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  175. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  176. Q66.5 Pes planus congenitus
  177. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  178. Q66.7 Pes cavus
  179. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  180. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  181. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  182. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  183. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  184. Q67.2 Dolichozephalie
  185. Q67.3 Plagiozephalie
  186. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  187. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  188. Q67.6 Pectus excavatum
  189. Q67.7 Pectus carinatum
  190. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  191. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  192. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  193. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  194. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  195. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  196. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  197. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  198. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  199. Q69 Polydaktylie
  200. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  201. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  202. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  203. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  204. Q70 Syndaktylie
  205. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  206. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  207. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  208. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  209. Q70.4 Polysyndaktylie
  210. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  211. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  212. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  213. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  214. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  215. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  216. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  217. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  218. Q71.6 Spalthand
  219. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  220. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  221. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  222. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  223. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  224. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  225. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  226. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  227. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  228. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  229. Q72.7 Spaltfuß
  230. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  231. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  232. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  233. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  234. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  235. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  236. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  237. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  238. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  239. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  240. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  241. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  242. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  243. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  244. Q75.0 Kraniosynostose
  245. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  246. Q75.2 Hypertelorismus
  247. Q75.3 Makrozephalie
  248. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  249. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  250. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  251. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  252. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  253. Q76.0 Spina bifida occulta
  254. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  255. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  256. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  257. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  258. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  259. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  260. Q76.5 Halsrippe
  261. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  262. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  263. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  264. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  265. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  266. Q77.0 Achondrogenesie
  267. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  268. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  269. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  270. Q77.4 Achondroplasie
  271. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  272. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  273. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  274. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  275. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  276. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  277. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  278. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  279. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  280. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  281. Q78.4 Enchondromatose
  282. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  283. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  284. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  285. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  286. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  287. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  288. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  289. Q79.2 Exomphalus
  290. Q79.3 Gastroschisis
  291. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  292. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  293. Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
  294. Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  295. Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  296. Q80 Ichthyosis congenita
  297. Q80.0 Ichthyosis vulgaris
  298. Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
  299. Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
  300. Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
  301. Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
  302. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
  303. Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
  304. Q81 Epidermolysis bullosa
  305. Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  306. Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  307. Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
  308. Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
  309. Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
  310. Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
  311. Q82.0 Hereditäres Lymphödem
  312. Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  313. Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  314. Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  315. Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  316. Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
  317. Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
  318. Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
  319. Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
  320. Q82.1 Xeroderma pigmentosum
  321. Q82.2 Mastozytose (angeboren)
  322. Q82.3 Incontinentia pigmenti
  323. Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  324. Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  325. Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  326. Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
  327. Q83 Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
  328. Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
  329. Q83.1 Akzessorische Mamma
  330. Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
  331. Q83.3 Akzessorische Brustwarze
  332. Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  333. Q83.80 Tubuläre Brust
  334. Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  335. Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
  336. Q84 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  337. Q84.0 Angeborene Alopezie
  338. Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
  339. Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  340. Q84.3 Anonychie
  341. Q84.4 Angeborene Leukonychie
  342. Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
  343. Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  344. Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  345. Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
  346. Q85 Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  347. Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
  348. Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
  349. Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  350. Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet
  351. Q86 Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
  352. Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
  353. Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie
  354. Q86.2 Warfarin-Embryopathie
  355. Q86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  356. Q86.80 Thalidomid-Embryopathie
  357. Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  358. Q87 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
  359. Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  360. Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
  361. Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  362. Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
  363. Q87.4 Marfan-Syndrom
  364. Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
  365. Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
  366. Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  367. Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz
  368. Q89.00 Angeborene Splenomegalie
  369. Q89.01 Asplenie (angeboren)
  370. Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
  371. Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
  372. Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
  373. Q89.3 Situs inversus
  374. Q89.4 Siamesische Zwillinge
  375. Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  376. Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
  377. Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
  378. Q90 Down-Syndrom
  379. Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
  380. Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  381. Q90.2 Trisomie 21, Translokation
  382. Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  383. Q91 Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
  384. Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
  385. Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  386. Q91.2 Trisomie 18, Translokation
  387. Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  388. Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
  389. Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  390. Q91.6 Trisomie 13, Translokation
  391. Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  392. Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  393. Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
  394. Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  395. Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform
  396. Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform
  397. Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  398. Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  399. Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
  400. Q92.7 Triploidie und Polyploidie
  401. Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
  402. Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  403. Q93 Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  404. Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
  405. Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  406. Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
  407. Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
  408. Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
  409. Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
  410. Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  411. Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  412. Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
  413. Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  414. Q95 Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
  415. Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
  416. Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
  417. Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
  418. Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
  419. Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
  420. Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
  421. Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
  422. Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
  423. Q96 Turner-Syndrom
  424. Q96.0 Karyotyp 45,X
  425. Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
  426. Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
  427. Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
  428. Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
  429. Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
  430. Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  431. Q97 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  432. Q97.0 Karyotyp 47,XXX
  433. Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
  434. Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
  435. Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
  436. Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
  437. Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
  438. Q98 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  439. Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
  440. Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
  441. Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  442. Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  443. Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  444. Q98.5 Karyotyp 47,XYY
  445. Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
  446. Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
  447. Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
  448. Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
  449. Q99 Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  450. Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY
  451. Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
  452. Q99.2 Fragiles X-Chromosom
  453. Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
  454. Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
  455. R00 Störungen des Herzschlages
  456. R00.0 Tachykardie, nicht näher bezeichnet
  457. R00.1 Bradykardie, nicht näher bezeichnet
  458. R00.2 Palpitationen
  459. R00.3 Pulslose elektrische Aktivität, anderenorts nicht klassifiziert
  460. R00.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
  461. R01 Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
  462. R01.0 Benigne und akzidentelle Herzgeräusche
  463. R01.1 Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet
  464. R01.2 Sonstige Herz-Schallphänomene
  465. R02 Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
  466. R02.0 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
  467. R02.00 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Kopf und Hals
  468. R02.01 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Schulterregion, Oberarm und Ellenbogen
  469. R02.02 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Unterarm und Handgelenk
  470. R02.03 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Hand und Finger
  471. R02.04 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Rumpf
  472. R02.05 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Beckenregion und Oberschenkel
  473. R02.06 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Unterschenkel und Knie
  474. R02.07 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Knöchelregion, Fuß und Zehen
  475. R02.09 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Lokalisation nicht näher bezeichnet
  476. R02.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
  477. R03 Abnormer Blutdruckwert ohne Diagnose
  478. R03.0 Erhöhter Blutdruckwert ohne Diagnose eines Bluthochdrucks
  479. R03.1 Unspezifischer niedriger Blutdruckwert
  480. R04 Blutung aus den Atemwegen
  481. R04.0 Epistaxis
  482. R04.1 Blutung aus dem Rachen
  483. R04.2 Hämoptoe
  484. R04.8 Blutung aus sonstigen Lokalisationen in den Atemwegen
  485. R04.9 Blutung aus den Atemwegen, nicht näher bezeichnet
  486. R05 Husten
  487. R06 Störungen der Atmung
  488. R06.0 Dyspnoe
  489. R06.1 Stridor
  490. R06.2 Ziehende Atmung
  491. R06.3 Periodische Atmung
  492. R06.4 Hyperventilation
  493. R06.5 Mundatmung
  494. R06.6 Singultus
  495. R06.7 Niesen
  496. R06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  497. R06.80 Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter
  498. R06.88 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  499. R07 Hals- und Brustschmerzen
  500. R07.0 Halsschmerzen