icdops.deICD-10-GM & OPS Codesuche
Eine Eingabe – Treffer in OPS und ICD-10-GM
Formatierungsunabhängige Eingabe
Mehrere Codes gleichzeitig verarbeiten
Copy & Paste direkt aus Excel
Export & Copy-to-Clipboard auf Knopfdruck
Diff & Umsteigerinfos pro Jahrgang

Einfachere Eingabe, mehr Treffer, einfachere Exportmöglichkeiten und mehr Nachvollziehbarkeit.

Mehrfacheingabe für beide Kataloge

ICD-10-GM und OPS parallel durchsuchen – ein Eingabefeld für ICD- und OPS Kataloge inklusive Plausibilisierung und Duplikat-Prüfung.

Ergebnislisten

In Ergebnislisten können Zusatzinfos wie Kapitel, Gruppen, Subcodes, Lokalisation, Alters- und Geschlechtsbezug oder Pflichtkennzeichnungen angezeigt werden (Klick auf "Anzeigeoptionen"). Die Ergebnisse lassen sich als CSV, Excel oder Kopie in die Zwischenablage speichern.

Nutzerfreundliche Eingabe

Kodes können formatierungsunabängig eingegeben werden – Punkte oder Bindestriche sind optional (z. B. T814 statt T81.4, 85501 statt 8-550.1).

Jahresvergleiche mit Umsteigerinfos

Jahrgänge vergleichen, Änderungen nachvollziehen und Umsteigerinformationen des BfArM im Jahresvergleich einsehen.

FAQ

Mehrere Codes eingeben, getrennt durch Komma, Leerzeichen oder Zeilenumbruch. Die App entfernt Duplikate, akzeptiert Wildcards (* oder %) und erkennt automatisch OPS oder ICD-10-GM.

Ja. Im Tab "ICD/OPS-Vergleich" einfach zwei direkt aufeinanderfolgende Jahrgänge wählen, vergleichen und die automatisch eingespielten Umsteigerinformationen nachvollziehen.

Ergebnistabellen lassen sich als CSV oder Excel exportieren oder in die Zwischenablage kopieren. Zusätzlich gibt es Kopierfunktionen für nicht gefundene Codes.

Q93

Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2021 · Kapitel: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien · Gruppe: Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Code-Merkmale

Endständigkeit
Nicht endständig
Verwendung nach § 295 SGB V
Nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Verwendung nach § 301 SGB V
Nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Geschlechtsbezug
Kein Geschlechtsbezug
Altersbezug
Irrelevant
IfSG-Meldetatbestand
Nein
IfSG-Labor
Nein

Hinweise zu Q93

Für diesen Code sind keine eigenen textlichen Hinweise hinterlegt.

Hinweise übergeordneter Ebenen

Beachten Sie auch die Angaben der zugehörigen Codes, Gruppe und des Kapitels. Die Herkunft ist jeweils angegeben.

Kapitel XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva (ausgeschlossen)

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Untergeordnete Codes (10)

CodeBezeichnung
Q93.0Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Q93.1Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q93.2Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
Q93.3Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
Q93.4Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
Q93.5Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
Q93.6Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Q93.7Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Q93.8Sonstige Deletionen der Autosomen
Q93.9Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet

Quelle: BfArM, ICD-10-GM 2021 · Systematisches Verzeichnis.