ICD-10-GM 2026: Q11.1 bis Q77.1 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.905. Seite 25 von 34. Aktuellste hier verfügbare Fassung.

  1. Q11.1 Sonstiger Anophthalmus
  2. Q11.2 Mikrophthalmus
  3. Q11.3 Makrophthalmus
  4. Q12 Angeborene Fehlbildungen der Linse
  5. Q12.0 Cataracta congenita
  6. Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
  7. Q12.2 Linsenkolobom
  8. Q12.3 Angeborene Aphakie
  9. Q12.4 Sphärophakie
  10. Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
  11. Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
  12. Q13 Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
  13. Q13.0 Iriskolobom
  14. Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)
  15. Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
  16. Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
  17. Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
  18. Q13.5 Blaue Sklera
  19. Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
  20. Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
  21. Q14 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
  22. Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
  23. Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina
  24. Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille
  25. Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
  26. Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
  27. Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
  28. Q15 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
  29. Q15.0 Angeborenes Glaukom
  30. Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
  31. Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
  32. Q16 Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
  33. Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
  34. Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
  35. Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
  36. Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
  37. Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
  38. Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
  39. Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
  40. Q17 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
  41. Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
  42. Q17.1 Makrotie
  43. Q17.2 Mikrotie
  44. Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr
  45. Q17.4 Lageanomalie des Ohres
  46. Q17.5 Abstehendes Ohr
  47. Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
  48. Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
  49. Q18 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  50. Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
  51. Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
  52. Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
  53. Q18.3 Flügelfell des Halses
  54. Q18.4 Makrostomie
  55. Q18.5 Mikrostomie
  56. Q18.6 Makrocheilie
  57. Q18.7 Mikrocheilie
  58. Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  59. Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
  60. Q20 Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  61. Q20.0 Truncus arteriosus communis
  62. Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
  63. Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
  64. Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
  65. Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
  66. Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
  67. Q20.6 Vorhofisomerismus
  68. Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  69. Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
  70. Q21 Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  71. Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
  72. Q21.1 Vorhofseptumdefekt
  73. Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
  74. Q21.3 Fallot-Tetralogie
  75. Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
  76. Q21.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  77. Q21.80 Fallot-Pentalogie
  78. Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  79. Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
  80. Q22 Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
  81. Q22.0 Pulmonalklappenatresie
  82. Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
  83. Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
  84. Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
  85. Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
  86. Q22.5 Ebstein-Anomalie
  87. Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
  88. Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
  89. Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
  90. Q23 Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
  91. Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
  92. Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
  93. Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
  94. Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
  95. Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  96. Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
  97. Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
  98. Q24 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
  99. Q24.0 Dextrokardie
  100. Q24.1 Lävokardie
  101. Q24.2 Cor triatriatum
  102. Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
  103. Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
  104. Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
  105. Q24.6 Angeborener Herzblock
  106. Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  107. Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  108. Q25 Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  109. Q25.0 Offener Ductus arteriosus
  110. Q25.1 Koarktation der Aorta
  111. Q25.2 Atresie der Aorta
  112. Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
  113. Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  114. Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
  115. Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
  116. Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  117. Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  118. Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
  119. Q26 Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  120. Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
  121. Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
  122. Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
  123. Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
  124. Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
  125. Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
  126. Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
  127. Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  128. Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
  129. Q27 Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  130. Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
  131. Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
  132. Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
  133. Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
  134. Q27.4 Angeborene Phlebektasie
  135. Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  136. Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
  137. Q28 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  138. Q28.0 Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  139. Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  140. Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
  141. Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  142. Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  143. Q28.1 Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  144. Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  145. Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
  146. Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  147. Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  148. Q28.2 Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  149. Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
  150. Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
  151. Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  152. Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  153. Q28.3 Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  154. Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
  155. Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
  156. Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  157. Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  158. Q28.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  159. Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
  160. Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
  161. Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  162. Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
  163. Q30 Angeborene Fehlbildungen der Nase
  164. Q30.0 Choanalatresie
  165. Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
  166. Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
  167. Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
  168. Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  169. Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
  170. Q31 Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  171. Q31.0 Kehlkopfsegel
  172. Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
  173. Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
  174. Q31.3 Laryngozele (angeboren)
  175. Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
  176. Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  177. Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
  178. Q32 Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
  179. Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
  180. Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  181. Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
  182. Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
  183. Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  184. Q33 Angeborene Fehlbildungen der Lunge
  185. Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  186. Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
  187. Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
  188. Q33.3 Agenesie der Lunge
  189. Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
  190. Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
  191. Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  192. Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
  193. Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
  194. Q34 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  195. Q34.0 Anomalie der Pleura
  196. Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
  197. Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  198. Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  199. Q35 Gaumenspalte
  200. Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  201. Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  202. Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  203. Q35.7 Uvulaspalte
  204. Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
  205. Q36 Lippenspalte
  206. Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  207. Q36.1 Lippenspalte, median
  208. Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  209. Q37 Gaumenspalte mit Lippenspalte
  210. Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  211. Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  212. Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  213. Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  214. Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  215. Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  216. Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
  217. Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  218. Q38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  219. Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  220. Q38.1 Ankyloglosson
  221. Q38.2 Makroglossie (angeboren)
  222. Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  223. Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  224. Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  225. Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  226. Q38.7 Schlundtasche
  227. Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  228. Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  229. Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
  230. Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  231. Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  232. Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
  233. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  234. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  235. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  236. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  237. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  238. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  239. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  240. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  241. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  242. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  243. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  244. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  245. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  246. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  247. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  248. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  249. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  250. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  251. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  252. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  253. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  254. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  255. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  256. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  257. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  258. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  259. Q43.0 Meckel-Divertikel
  260. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  261. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  262. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  263. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  264. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  265. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  266. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  267. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  268. Q43.5 Ektopia ani
  269. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  270. Q43.7 Kloakenpersistenz
  271. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  272. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  273. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  274. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  275. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  276. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  277. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  278. Q44.4 Choledochuszyste
  279. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  280. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  281. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  282. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  283. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  284. Q45.1 Pancreas anulare
  285. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  286. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  287. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  288. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  289. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  290. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  291. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  292. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  293. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  294. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  295. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  296. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  297. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  298. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  299. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  300. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  301. Q51.3 Uterus bicornis
  302. Q51.4 Uterus unicornis
  303. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  304. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  305. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  306. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  307. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  308. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  309. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  310. Q52.1 Vagina duplex
  311. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  312. Q52.3 Hymenalatresie
  313. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  314. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  315. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  316. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  317. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  318. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  319. Q53 Nondescensus testis
  320. Q53.0 Ektopia testis
  321. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  322. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  323. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  324. Q54 Hypospadie
  325. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  326. Q54.1 Penile Hypospadie
  327. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  328. Q54.3 Perineale Hypospadie
  329. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  330. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  331. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  332. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  333. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  334. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  335. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  336. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  337. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  338. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  339. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  340. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  341. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  342. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  343. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  344. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  345. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  346. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  347. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  348. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  349. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  350. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  351. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  352. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  353. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  354. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  355. Q60.6 Potter-Syndrom
  356. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  357. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  358. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  359. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  360. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  361. Q61.4 Nierendysplasie
  362. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  363. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  364. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  365. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  366. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  367. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  368. Q62.2 Angeborener Megaureter
  369. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  370. Q62.4 Agenesie des Ureters
  371. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  372. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  373. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  374. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  375. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  376. Q63.0 Akzessorische Niere
  377. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  378. Q63.2 Ektope Niere
  379. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  380. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  381. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  382. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  383. Q64.0 Epispadie
  384. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  385. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  386. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  387. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  388. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  389. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  390. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  391. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  392. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  393. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  394. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  395. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  396. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  397. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  398. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  399. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  400. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  401. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  402. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  403. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  404. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  405. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  406. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  407. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  408. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  409. Q66.5 Pes planus congenitus
  410. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  411. Q66.7 Pes cavus
  412. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  413. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  414. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  415. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  416. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  417. Q67.2 Dolichozephalie
  418. Q67.3 Plagiozephalie
  419. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  420. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  421. Q67.6 Pectus excavatum
  422. Q67.7 Pectus carinatum
  423. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  424. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  425. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  426. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  427. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  428. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  429. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  430. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  431. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  432. Q69 Polydaktylie
  433. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  434. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  435. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  436. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  437. Q70 Syndaktylie
  438. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  439. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  440. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  441. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  442. Q70.4 Polysyndaktylie
  443. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  444. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  445. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  446. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  447. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  448. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  449. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  450. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  451. Q71.6 Spalthand
  452. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  453. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  454. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  455. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  456. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  457. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  458. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  459. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  460. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  461. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  462. Q72.7 Spaltfuß
  463. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  464. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  465. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  466. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  467. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  468. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  469. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  470. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  471. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  472. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  473. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  474. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  475. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  476. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  477. Q75.0 Kraniosynostose
  478. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  479. Q75.2 Hypertelorismus
  480. Q75.3 Makrozephalie
  481. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  482. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  483. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  484. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  485. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  486. Q76.0 Spina bifida occulta
  487. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  488. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  489. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  490. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  491. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  492. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  493. Q76.5 Halsrippe
  494. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  495. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  496. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  497. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  498. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  499. Q77.0 Achondrogenesie
  500. Q77.1 Thanatophore Dysplasie