ICD-10-GM 2025: Q14.8 bis Q79.5 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.817. Seite 25 von 34. Historische Katalogfassung.

  1. Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
  2. Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
  3. Q15 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
  4. Q15.0 Angeborenes Glaukom
  5. Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
  6. Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
  7. Q16 Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
  8. Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
  9. Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
  10. Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
  11. Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
  12. Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
  13. Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
  14. Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
  15. Q17 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
  16. Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
  17. Q17.1 Makrotie
  18. Q17.2 Mikrotie
  19. Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr
  20. Q17.4 Lageanomalie des Ohres
  21. Q17.5 Abstehendes Ohr
  22. Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
  23. Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
  24. Q18 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  25. Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
  26. Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
  27. Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
  28. Q18.3 Flügelfell des Halses
  29. Q18.4 Makrostomie
  30. Q18.5 Mikrostomie
  31. Q18.6 Makrocheilie
  32. Q18.7 Mikrocheilie
  33. Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  34. Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
  35. Q20 Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  36. Q20.0 Truncus arteriosus communis
  37. Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
  38. Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
  39. Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
  40. Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
  41. Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
  42. Q20.6 Vorhofisomerismus
  43. Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  44. Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
  45. Q21 Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  46. Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
  47. Q21.1 Vorhofseptumdefekt
  48. Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
  49. Q21.3 Fallot-Tetralogie
  50. Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
  51. Q21.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  52. Q21.80 Fallot-Pentalogie
  53. Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  54. Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
  55. Q22 Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
  56. Q22.0 Pulmonalklappenatresie
  57. Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
  58. Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
  59. Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
  60. Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
  61. Q22.5 Ebstein-Anomalie
  62. Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
  63. Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
  64. Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
  65. Q23 Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
  66. Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
  67. Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
  68. Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
  69. Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
  70. Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  71. Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
  72. Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
  73. Q24 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
  74. Q24.0 Dextrokardie
  75. Q24.1 Lävokardie
  76. Q24.2 Cor triatriatum
  77. Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
  78. Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
  79. Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
  80. Q24.6 Angeborener Herzblock
  81. Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  82. Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  83. Q25 Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  84. Q25.0 Offener Ductus arteriosus
  85. Q25.1 Koarktation der Aorta
  86. Q25.2 Atresie der Aorta
  87. Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
  88. Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  89. Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
  90. Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
  91. Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  92. Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  93. Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
  94. Q26 Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  95. Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
  96. Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
  97. Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
  98. Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
  99. Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
  100. Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
  101. Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
  102. Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  103. Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
  104. Q27 Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  105. Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
  106. Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
  107. Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
  108. Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
  109. Q27.4 Angeborene Phlebektasie
  110. Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  111. Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
  112. Q28 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  113. Q28.0 Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  114. Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  115. Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
  116. Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  117. Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  118. Q28.1 Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  119. Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  120. Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
  121. Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  122. Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  123. Q28.2 Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  124. Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
  125. Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
  126. Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  127. Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  128. Q28.3 Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  129. Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
  130. Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
  131. Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  132. Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  133. Q28.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  134. Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
  135. Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
  136. Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  137. Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
  138. Q30 Angeborene Fehlbildungen der Nase
  139. Q30.0 Choanalatresie
  140. Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
  141. Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
  142. Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
  143. Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  144. Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
  145. Q31 Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  146. Q31.0 Kehlkopfsegel
  147. Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
  148. Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
  149. Q31.3 Laryngozele (angeboren)
  150. Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
  151. Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  152. Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
  153. Q32 Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
  154. Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
  155. Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  156. Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
  157. Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
  158. Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  159. Q33 Angeborene Fehlbildungen der Lunge
  160. Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  161. Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
  162. Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
  163. Q33.3 Agenesie der Lunge
  164. Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
  165. Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
  166. Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  167. Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
  168. Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
  169. Q34 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  170. Q34.0 Anomalie der Pleura
  171. Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
  172. Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  173. Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  174. Q35 Gaumenspalte
  175. Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  176. Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  177. Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  178. Q35.7 Uvulaspalte
  179. Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
  180. Q36 Lippenspalte
  181. Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  182. Q36.1 Lippenspalte, median
  183. Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  184. Q37 Gaumenspalte mit Lippenspalte
  185. Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  186. Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  187. Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  188. Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  189. Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  190. Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  191. Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
  192. Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  193. Q38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  194. Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  195. Q38.1 Ankyloglosson
  196. Q38.2 Makroglossie (angeboren)
  197. Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  198. Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  199. Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  200. Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  201. Q38.7 Schlundtasche
  202. Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  203. Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  204. Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
  205. Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  206. Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  207. Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
  208. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  209. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  210. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  211. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  212. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  213. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  214. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  215. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  216. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  217. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  218. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  219. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  220. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  221. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  222. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  223. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  224. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  225. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  226. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  227. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  228. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  229. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  230. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  231. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  232. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  233. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  234. Q43.0 Meckel-Divertikel
  235. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  236. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  237. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  238. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  239. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  240. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  241. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  242. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  243. Q43.5 Ektopia ani
  244. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  245. Q43.7 Kloakenpersistenz
  246. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  247. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  248. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  249. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  250. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  251. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  252. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  253. Q44.4 Choledochuszyste
  254. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  255. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  256. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  257. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  258. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  259. Q45.1 Pancreas anulare
  260. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  261. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  262. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  263. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  264. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  265. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  266. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  267. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  268. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  269. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  270. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  271. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  272. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  273. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  274. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  275. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  276. Q51.3 Uterus bicornis
  277. Q51.4 Uterus unicornis
  278. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  279. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  280. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  281. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  282. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  283. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  284. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  285. Q52.1 Vagina duplex
  286. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  287. Q52.3 Hymenalatresie
  288. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  289. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  290. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  291. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  292. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  293. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  294. Q53 Nondescensus testis
  295. Q53.0 Ektopia testis
  296. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  297. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  298. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  299. Q54 Hypospadie
  300. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  301. Q54.1 Penile Hypospadie
  302. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  303. Q54.3 Perineale Hypospadie
  304. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  305. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  306. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  307. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  308. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  309. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  310. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  311. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  312. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  313. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  314. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  315. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  316. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  317. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  318. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  319. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  320. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  321. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  322. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  323. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  324. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  325. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  326. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  327. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  328. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  329. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  330. Q60.6 Potter-Syndrom
  331. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  332. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  333. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  334. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  335. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  336. Q61.4 Nierendysplasie
  337. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  338. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  339. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  340. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  341. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  342. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  343. Q62.2 Angeborener Megaureter
  344. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  345. Q62.4 Agenesie des Ureters
  346. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  347. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  348. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  349. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  350. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  351. Q63.0 Akzessorische Niere
  352. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  353. Q63.2 Ektope Niere
  354. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  355. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  356. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  357. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  358. Q64.0 Epispadie
  359. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  360. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  361. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  362. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  363. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  364. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  365. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  366. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  367. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  368. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  369. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  370. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  371. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  372. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  373. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  374. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  375. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  376. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  377. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  378. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  379. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  380. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  381. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  382. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  383. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  384. Q66.5 Pes planus congenitus
  385. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  386. Q66.7 Pes cavus
  387. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  388. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  389. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  390. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  391. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  392. Q67.2 Dolichozephalie
  393. Q67.3 Plagiozephalie
  394. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  395. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  396. Q67.6 Pectus excavatum
  397. Q67.7 Pectus carinatum
  398. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  399. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  400. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  401. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  402. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  403. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  404. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  405. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  406. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  407. Q69 Polydaktylie
  408. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  409. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  410. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  411. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  412. Q70 Syndaktylie
  413. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  414. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  415. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  416. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  417. Q70.4 Polysyndaktylie
  418. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  419. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  420. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  421. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  422. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  423. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  424. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  425. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  426. Q71.6 Spalthand
  427. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  428. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  429. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  430. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  431. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  432. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  433. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  434. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  435. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  436. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  437. Q72.7 Spaltfuß
  438. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  439. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  440. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  441. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  442. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  443. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  444. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  445. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  446. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  447. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  448. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  449. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  450. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  451. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  452. Q75.0 Kraniosynostose
  453. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  454. Q75.2 Hypertelorismus
  455. Q75.3 Makrozephalie
  456. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  457. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  458. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  459. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  460. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  461. Q76.0 Spina bifida occulta
  462. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  463. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  464. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  465. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  466. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  467. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  468. Q76.5 Halsrippe
  469. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  470. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  471. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  472. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  473. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  474. Q77.0 Achondrogenesie
  475. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  476. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  477. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  478. Q77.4 Achondroplasie
  479. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  480. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  481. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  482. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  483. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  484. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  485. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  486. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  487. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  488. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  489. Q78.4 Enchondromatose
  490. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  491. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  492. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  493. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  494. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  495. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  496. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  497. Q79.2 Exomphalus
  498. Q79.3 Gastroschisis
  499. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  500. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke