ICD-10-GM 2024: Q18.0 bis Q82.04 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.793. Seite 25 von 34. Historische Katalogfassung.

  1. Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
  2. Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
  3. Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
  4. Q18.3 Flügelfell des Halses
  5. Q18.4 Makrostomie
  6. Q18.5 Mikrostomie
  7. Q18.6 Makrocheilie
  8. Q18.7 Mikrocheilie
  9. Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
  10. Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
  11. Q20 Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  12. Q20.0 Truncus arteriosus communis
  13. Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
  14. Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
  15. Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
  16. Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
  17. Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
  18. Q20.6 Vorhofisomerismus
  19. Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
  20. Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
  21. Q21 Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  22. Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
  23. Q21.1 Vorhofseptumdefekt
  24. Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
  25. Q21.3 Fallot-Tetralogie
  26. Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
  27. Q21.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  28. Q21.80 Fallot-Pentalogie
  29. Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
  30. Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
  31. Q22 Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
  32. Q22.0 Pulmonalklappenatresie
  33. Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
  34. Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
  35. Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
  36. Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
  37. Q22.5 Ebstein-Anomalie
  38. Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
  39. Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
  40. Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
  41. Q23 Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
  42. Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
  43. Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
  44. Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
  45. Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
  46. Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  47. Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
  48. Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
  49. Q24 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
  50. Q24.0 Dextrokardie
  51. Q24.1 Lävokardie
  52. Q24.2 Cor triatriatum
  53. Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
  54. Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
  55. Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
  56. Q24.6 Angeborener Herzblock
  57. Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  58. Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  59. Q25 Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  60. Q25.0 Offener Ductus arteriosus
  61. Q25.1 Koarktation der Aorta
  62. Q25.2 Atresie der Aorta
  63. Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
  64. Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  65. Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
  66. Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
  67. Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  68. Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  69. Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
  70. Q26 Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  71. Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
  72. Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
  73. Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
  74. Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
  75. Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
  76. Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
  77. Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
  78. Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  79. Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
  80. Q27 Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  81. Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
  82. Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
  83. Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
  84. Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
  85. Q27.4 Angeborene Phlebektasie
  86. Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  87. Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
  88. Q28 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  89. Q28.0 Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  90. Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  91. Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
  92. Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  93. Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  94. Q28.1 Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  95. Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  96. Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
  97. Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  98. Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  99. Q28.2 Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  100. Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
  101. Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
  102. Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  103. Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  104. Q28.3 Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  105. Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
  106. Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
  107. Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  108. Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  109. Q28.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  110. Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
  111. Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
  112. Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  113. Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
  114. Q30 Angeborene Fehlbildungen der Nase
  115. Q30.0 Choanalatresie
  116. Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
  117. Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
  118. Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
  119. Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  120. Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
  121. Q31 Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  122. Q31.0 Kehlkopfsegel
  123. Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
  124. Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
  125. Q31.3 Laryngozele (angeboren)
  126. Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
  127. Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  128. Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
  129. Q32 Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
  130. Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
  131. Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  132. Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
  133. Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
  134. Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  135. Q33 Angeborene Fehlbildungen der Lunge
  136. Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  137. Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
  138. Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
  139. Q33.3 Agenesie der Lunge
  140. Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
  141. Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
  142. Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  143. Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
  144. Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
  145. Q34 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  146. Q34.0 Anomalie der Pleura
  147. Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
  148. Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  149. Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  150. Q35 Gaumenspalte
  151. Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  152. Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  153. Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  154. Q35.7 Uvulaspalte
  155. Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
  156. Q36 Lippenspalte
  157. Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  158. Q36.1 Lippenspalte, median
  159. Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  160. Q37 Gaumenspalte mit Lippenspalte
  161. Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  162. Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  163. Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  164. Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  165. Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  166. Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  167. Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
  168. Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  169. Q38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  170. Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  171. Q38.1 Ankyloglosson
  172. Q38.2 Makroglossie (angeboren)
  173. Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  174. Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  175. Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  176. Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  177. Q38.7 Schlundtasche
  178. Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  179. Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  180. Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
  181. Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  182. Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  183. Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
  184. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  185. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  186. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  187. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  188. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  189. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  190. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  191. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  192. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  193. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  194. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  195. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  196. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  197. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  198. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  199. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  200. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  201. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  202. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  203. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  204. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  205. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  206. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  207. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  208. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  209. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  210. Q43.0 Meckel-Divertikel
  211. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  212. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  213. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  214. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  215. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  216. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  217. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  218. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  219. Q43.5 Ektopia ani
  220. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  221. Q43.7 Kloakenpersistenz
  222. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  223. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  224. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  225. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  226. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  227. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  228. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  229. Q44.4 Choledochuszyste
  230. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  231. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  232. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  233. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  234. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  235. Q45.1 Pancreas anulare
  236. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  237. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  238. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  239. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  240. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  241. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  242. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  243. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  244. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  245. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  246. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  247. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  248. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  249. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  250. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  251. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  252. Q51.3 Uterus bicornis
  253. Q51.4 Uterus unicornis
  254. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  255. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  256. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  257. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  258. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  259. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  260. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  261. Q52.1 Vagina duplex
  262. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  263. Q52.3 Hymenalatresie
  264. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  265. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  266. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  267. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  268. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  269. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  270. Q53 Nondescensus testis
  271. Q53.0 Ektopia testis
  272. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  273. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  274. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  275. Q54 Hypospadie
  276. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  277. Q54.1 Penile Hypospadie
  278. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  279. Q54.3 Perineale Hypospadie
  280. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  281. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  282. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  283. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  284. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  285. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  286. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  287. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  288. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  289. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  290. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  291. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  292. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  293. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  294. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  295. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  296. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  297. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  298. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  299. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  300. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  301. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  302. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  303. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  304. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  305. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  306. Q60.6 Potter-Syndrom
  307. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  308. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  309. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  310. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  311. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  312. Q61.4 Nierendysplasie
  313. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  314. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  315. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  316. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  317. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  318. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  319. Q62.2 Angeborener Megaureter
  320. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  321. Q62.4 Agenesie des Ureters
  322. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  323. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  324. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  325. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  326. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  327. Q63.0 Akzessorische Niere
  328. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  329. Q63.2 Ektope Niere
  330. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  331. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  332. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  333. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  334. Q64.0 Epispadie
  335. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  336. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  337. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  338. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  339. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  340. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  341. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  342. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  343. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  344. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  345. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  346. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  347. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  348. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  349. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  350. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  351. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  352. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  353. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  354. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  355. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  356. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  357. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  358. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  359. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  360. Q66.5 Pes planus congenitus
  361. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  362. Q66.7 Pes cavus
  363. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  364. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  365. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  366. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  367. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  368. Q67.2 Dolichozephalie
  369. Q67.3 Plagiozephalie
  370. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  371. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  372. Q67.6 Pectus excavatum
  373. Q67.7 Pectus carinatum
  374. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  375. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  376. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  377. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  378. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  379. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  380. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  381. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  382. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  383. Q69 Polydaktylie
  384. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  385. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  386. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  387. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  388. Q70 Syndaktylie
  389. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  390. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  391. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  392. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  393. Q70.4 Polysyndaktylie
  394. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  395. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  396. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  397. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  398. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  399. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  400. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  401. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  402. Q71.6 Spalthand
  403. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  404. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  405. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  406. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  407. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  408. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  409. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  410. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  411. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  412. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  413. Q72.7 Spaltfuß
  414. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  415. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  416. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  417. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  418. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  419. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  420. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  421. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  422. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  423. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  424. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  425. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  426. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  427. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  428. Q75.0 Kraniosynostose
  429. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  430. Q75.2 Hypertelorismus
  431. Q75.3 Makrozephalie
  432. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  433. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  434. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  435. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  436. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  437. Q76.0 Spina bifida occulta
  438. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  439. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  440. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  441. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  442. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  443. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  444. Q76.5 Halsrippe
  445. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  446. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  447. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  448. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  449. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  450. Q77.0 Achondrogenesie
  451. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  452. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  453. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  454. Q77.4 Achondroplasie
  455. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  456. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  457. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  458. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  459. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  460. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  461. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  462. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  463. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  464. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  465. Q78.4 Enchondromatose
  466. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  467. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  468. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  469. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  470. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  471. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  472. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  473. Q79.2 Exomphalus
  474. Q79.3 Gastroschisis
  475. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  476. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  477. Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
  478. Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  479. Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  480. Q80 Ichthyosis congenita
  481. Q80.0 Ichthyosis vulgaris
  482. Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
  483. Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
  484. Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
  485. Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
  486. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
  487. Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
  488. Q81 Epidermolysis bullosa
  489. Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  490. Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  491. Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
  492. Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
  493. Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
  494. Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
  495. Q82.0 Hereditäres Lymphödem
  496. Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  497. Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  498. Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  499. Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  500. Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II