ICD-10-GM 2023: Q21.9 bis Q84.9 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.756. Seite 25 von 34. Historische Katalogfassung.

  1. Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
  2. Q22 Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
  3. Q22.0 Pulmonalklappenatresie
  4. Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
  5. Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
  6. Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
  7. Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
  8. Q22.5 Ebstein-Anomalie
  9. Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
  10. Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
  11. Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
  12. Q23 Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
  13. Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
  14. Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
  15. Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
  16. Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
  17. Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
  18. Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
  19. Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
  20. Q24 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
  21. Q24.0 Dextrokardie
  22. Q24.1 Lävokardie
  23. Q24.2 Cor triatriatum
  24. Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
  25. Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
  26. Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
  27. Q24.6 Angeborener Herzblock
  28. Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
  29. Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
  30. Q25 Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  31. Q25.0 Offener Ductus arteriosus
  32. Q25.1 Koarktation der Aorta
  33. Q25.2 Atresie der Aorta
  34. Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
  35. Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
  36. Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
  37. Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
  38. Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
  39. Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
  40. Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
  41. Q26 Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  42. Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
  43. Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
  44. Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
  45. Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
  46. Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
  47. Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
  48. Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
  49. Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
  50. Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
  51. Q27 Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  52. Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
  53. Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
  54. Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
  55. Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
  56. Q27.4 Angeborene Phlebektasie
  57. Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
  58. Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
  59. Q28 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  60. Q28.0 Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
  61. Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  62. Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
  63. Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  64. Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  65. Q28.1 Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  66. Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
  67. Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
  68. Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
  69. Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  70. Q28.2 Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
  71. Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
  72. Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
  73. Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  74. Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  75. Q28.3 Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  76. Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
  77. Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
  78. Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
  79. Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
  80. Q28.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  81. Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
  82. Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
  83. Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
  84. Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
  85. Q30 Angeborene Fehlbildungen der Nase
  86. Q30.0 Choanalatresie
  87. Q30.1 Agenesie und Unterentwicklung der Nase
  88. Q30.2 Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase
  89. Q30.3 Angeborene Perforation des Nasenseptums
  90. Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase
  91. Q30.9 Angeborene Fehlbildung der Nase, nicht näher bezeichnet
  92. Q31 Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  93. Q31.0 Kehlkopfsegel
  94. Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
  95. Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
  96. Q31.3 Laryngozele (angeboren)
  97. Q31.5 Angeborene Laryngomalazie
  98. Q31.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
  99. Q31.9 Angeborene Fehlbildung des Kehlkopfes, nicht näher bezeichnet
  100. Q32 Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien
  101. Q32.0 Angeborene Tracheomalazie
  102. Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea
  103. Q32.2 Angeborene Bronchomalazie
  104. Q32.3 Angeborene Bronchusstenose
  105. Q32.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien
  106. Q33 Angeborene Fehlbildungen der Lunge
  107. Q33.0 Angeborene Zystenlunge
  108. Q33.1 Akzessorischer Lungenlappen
  109. Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
  110. Q33.3 Agenesie der Lunge
  111. Q33.4 Angeborene Bronchiektasie
  112. Q33.5 Ektopisches Gewebe in der Lunge (angeboren)
  113. Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
  114. Q33.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Lunge
  115. Q33.9 Angeborene Fehlbildung der Lunge, nicht näher bezeichnet
  116. Q34 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  117. Q34.0 Anomalie der Pleura
  118. Q34.1 Angeborene Mediastinalzyste
  119. Q34.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
  120. Q34.9 Angeborene Fehlbildung des Atmungssystems, nicht näher bezeichnet
  121. Q35 Gaumenspalte
  122. Q35.1 Spalte des harten Gaumens
  123. Q35.3 Spalte des weichen Gaumens
  124. Q35.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens
  125. Q35.7 Uvulaspalte
  126. Q35.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet
  127. Q36 Lippenspalte
  128. Q36.0 Lippenspalte, beidseitig
  129. Q36.1 Lippenspalte, median
  130. Q36.9 Lippenspalte, einseitig
  131. Q37 Gaumenspalte mit Lippenspalte
  132. Q37.0 Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  133. Q37.1 Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  134. Q37.2 Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  135. Q37.3 Spalte des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  136. Q37.4 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte
  137. Q37.5 Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte
  138. Q37.8 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit beidseitiger Lippenspalte
  139. Q37.9 Gaumenspalte, nicht näher bezeichnet, mit einseitiger Lippenspalte
  140. Q38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  141. Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
  142. Q38.1 Ankyloglosson
  143. Q38.2 Makroglossie (angeboren)
  144. Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
  145. Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
  146. Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
  147. Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
  148. Q38.7 Schlundtasche
  149. Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
  150. Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  151. Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
  152. Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
  153. Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
  154. Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
  155. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  156. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  157. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  158. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  159. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  160. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  161. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  162. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  163. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  164. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  165. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  166. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  167. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  168. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  169. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  170. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  171. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  172. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  173. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  174. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  175. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  176. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  177. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  178. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  179. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  180. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  181. Q43.0 Meckel-Divertikel
  182. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  183. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  184. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  185. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  186. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  187. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  188. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  189. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  190. Q43.5 Ektopia ani
  191. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  192. Q43.7 Kloakenpersistenz
  193. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  194. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  195. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  196. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  197. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  198. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  199. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  200. Q44.4 Choledochuszyste
  201. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  202. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  203. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  204. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  205. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  206. Q45.1 Pancreas anulare
  207. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  208. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  209. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  210. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  211. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  212. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  213. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  214. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  215. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  216. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  217. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  218. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  219. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  220. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  221. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  222. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  223. Q51.3 Uterus bicornis
  224. Q51.4 Uterus unicornis
  225. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  226. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  227. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  228. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  229. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  230. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  231. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  232. Q52.1 Vagina duplex
  233. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  234. Q52.3 Hymenalatresie
  235. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  236. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  237. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  238. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  239. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  240. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  241. Q53 Nondescensus testis
  242. Q53.0 Ektopia testis
  243. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  244. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  245. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  246. Q54 Hypospadie
  247. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  248. Q54.1 Penile Hypospadie
  249. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  250. Q54.3 Perineale Hypospadie
  251. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  252. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  253. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  254. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  255. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  256. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  257. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  258. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  259. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  260. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  261. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  262. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  263. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  264. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  265. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  266. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  267. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  268. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  269. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  270. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  271. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  272. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  273. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  274. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  275. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  276. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  277. Q60.6 Potter-Syndrom
  278. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  279. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  280. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  281. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  282. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  283. Q61.4 Nierendysplasie
  284. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  285. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  286. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  287. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  288. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  289. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  290. Q62.2 Angeborener Megaureter
  291. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  292. Q62.4 Agenesie des Ureters
  293. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  294. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  295. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  296. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  297. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  298. Q63.0 Akzessorische Niere
  299. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  300. Q63.2 Ektope Niere
  301. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  302. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  303. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  304. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  305. Q64.0 Epispadie
  306. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  307. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  308. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  309. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  310. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  311. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  312. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  313. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  314. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  315. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  316. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  317. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  318. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  319. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  320. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  321. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  322. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  323. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  324. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  325. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  326. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  327. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  328. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  329. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  330. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  331. Q66.5 Pes planus congenitus
  332. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  333. Q66.7 Pes cavus
  334. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  335. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  336. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  337. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  338. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  339. Q67.2 Dolichozephalie
  340. Q67.3 Plagiozephalie
  341. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  342. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  343. Q67.6 Pectus excavatum
  344. Q67.7 Pectus carinatum
  345. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  346. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  347. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  348. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  349. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  350. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  351. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  352. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  353. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  354. Q69 Polydaktylie
  355. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  356. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  357. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  358. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  359. Q70 Syndaktylie
  360. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  361. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  362. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  363. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  364. Q70.4 Polysyndaktylie
  365. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  366. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  367. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  368. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  369. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  370. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  371. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  372. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  373. Q71.6 Spalthand
  374. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  375. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  376. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  377. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  378. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  379. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  380. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  381. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  382. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  383. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  384. Q72.7 Spaltfuß
  385. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  386. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  387. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  388. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  389. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  390. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  391. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  392. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  393. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  394. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  395. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  396. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  397. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  398. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  399. Q75.0 Kraniosynostose
  400. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  401. Q75.2 Hypertelorismus
  402. Q75.3 Makrozephalie
  403. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  404. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  405. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  406. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  407. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  408. Q76.0 Spina bifida occulta
  409. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  410. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  411. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  412. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  413. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  414. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  415. Q76.5 Halsrippe
  416. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  417. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  418. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  419. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  420. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  421. Q77.0 Achondrogenesie
  422. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  423. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  424. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  425. Q77.4 Achondroplasie
  426. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  427. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  428. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  429. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  430. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  431. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  432. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  433. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  434. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  435. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  436. Q78.4 Enchondromatose
  437. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  438. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  439. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  440. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  441. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  442. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  443. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  444. Q79.2 Exomphalus
  445. Q79.3 Gastroschisis
  446. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  447. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  448. Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
  449. Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  450. Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  451. Q80 Ichthyosis congenita
  452. Q80.0 Ichthyosis vulgaris
  453. Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
  454. Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
  455. Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
  456. Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
  457. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
  458. Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
  459. Q81 Epidermolysis bullosa
  460. Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  461. Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  462. Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
  463. Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
  464. Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
  465. Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
  466. Q82.0 Hereditäres Lymphödem
  467. Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  468. Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  469. Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  470. Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  471. Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
  472. Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
  473. Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
  474. Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
  475. Q82.1 Xeroderma pigmentosum
  476. Q82.2 Mastozytose (angeboren)
  477. Q82.3 Incontinentia pigmenti
  478. Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  479. Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  480. Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  481. Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
  482. Q83 Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
  483. Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
  484. Q83.1 Akzessorische Mamma
  485. Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
  486. Q83.3 Akzessorische Brustwarze
  487. Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  488. Q83.80 Tubuläre Brust
  489. Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  490. Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
  491. Q84 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  492. Q84.0 Angeborene Alopezie
  493. Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
  494. Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  495. Q84.3 Anonychie
  496. Q84.4 Angeborene Leukonychie
  497. Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
  498. Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  499. Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  500. Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet