ICD-10-GM 2020: Q39.4 bis R07 – Seite 25

Kodes 12001 bis 12500 von 16.131. Seite 25 von 33. Historische Katalogfassung.

  1. Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
  2. Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
  3. Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
  4. Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  5. Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
  6. Q40 Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  7. Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
  8. Q40.1 Angeborene Hiatushernie
  9. Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
  10. Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
  11. Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  12. Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
  13. Q41 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
  14. Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  15. Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  16. Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  17. Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  18. Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  19. Q42 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  20. Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
  21. Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
  22. Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
  23. Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
  24. Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
  25. Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
  26. Q43 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  27. Q43.0 Meckel-Divertikel
  28. Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
  29. Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
  30. Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
  31. Q43.4 Duplikatur des Darmes
  32. Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
  33. Q43.41 Duplikatur des Kolons
  34. Q43.42 Duplikatur des Rektums
  35. Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
  36. Q43.5 Ektopia ani
  37. Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
  38. Q43.7 Kloakenpersistenz
  39. Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
  40. Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
  41. Q44 Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  42. Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
  43. Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
  44. Q44.2 Atresie der Gallengänge
  45. Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
  46. Q44.4 Choledochuszyste
  47. Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
  48. Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
  49. Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
  50. Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  51. Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
  52. Q45.1 Pancreas anulare
  53. Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
  54. Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
  55. Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
  56. Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
  57. Q50 Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
  58. Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars
  59. Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste
  60. Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars
  61. Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
  62. Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina
  63. Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
  64. Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
  65. Q51 Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  66. Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus
  67. Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
  68. Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex
  69. Q51.3 Uterus bicornis
  70. Q51.4 Uterus unicornis
  71. Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
  72. Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri
  73. Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
  74. Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
  75. Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
  76. Q52 Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  77. Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina
  78. Q52.1 Vagina duplex
  79. Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel
  80. Q52.3 Hymenalatresie
  81. Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
  82. Q52.5 Verschmelzung der Labien
  83. Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
  84. Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
  85. Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
  86. Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  87. Q53 Nondescensus testis
  88. Q53.0 Ektopia testis
  89. Q53.1 Nondescensus testis, einseitig
  90. Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig
  91. Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
  92. Q54 Hypospadie
  93. Q54.0 Glanduläre Hypospadie
  94. Q54.1 Penile Hypospadie
  95. Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
  96. Q54.3 Perineale Hypospadie
  97. Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
  98. Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie
  99. Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet
  100. Q55 Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  101. Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens
  102. Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
  103. Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
  104. Q55.3 Atresie des Ductus deferens
  105. Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
  106. Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
  107. Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
  108. Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
  109. Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
  110. Q56 Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
  111. Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
  112. Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
  113. Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
  114. Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
  115. Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
  116. Q60 Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
  117. Q60.0 Nierenagenesie, einseitig
  118. Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
  119. Q60.2 Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  120. Q60.3 Nierenhypoplasie, einseitig
  121. Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
  122. Q60.5 Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
  123. Q60.6 Potter-Syndrom
  124. Q61 Zystische Nierenkrankheit
  125. Q61.0 Angeborene solitäre Nierenzyste
  126. Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
  127. Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
  128. Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
  129. Q61.4 Nierendysplasie
  130. Q61.5 Medulläre Zystenniere
  131. Q61.8 Sonstige zystische Nierenkrankheiten
  132. Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
  133. Q62 Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
  134. Q62.0 Angeborene Hydronephrose
  135. Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
  136. Q62.2 Angeborener Megaureter
  137. Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
  138. Q62.4 Agenesie des Ureters
  139. Q62.5 Duplikatur des Ureters
  140. Q62.6 Lageanomalie des Ureters
  141. Q62.7 Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
  142. Q62.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
  143. Q63 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
  144. Q63.0 Akzessorische Niere
  145. Q63.1 Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
  146. Q63.2 Ektope Niere
  147. Q63.3 Hyperplastische Niere und Riesenniere
  148. Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
  149. Q63.9 Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
  150. Q64 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  151. Q64.0 Epispadie
  152. Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
  153. Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
  154. Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
  155. Q64.4 Fehlbildung des Urachus
  156. Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
  157. Q64.6 Angeborenes Divertikel der Harnblase
  158. Q64.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
  159. Q64.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
  160. Q64.9 Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
  161. Q65 Angeborene Deformitäten der Hüfte
  162. Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
  163. Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  164. Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  165. Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
  166. Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
  167. Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
  168. Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
  169. Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
  170. Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
  171. Q66 Angeborene Deformitäten der Füße
  172. Q66.0 Pes equinovarus congenitus
  173. Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
  174. Q66.2 Pes adductus (congenitus)
  175. Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
  176. Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
  177. Q66.5 Pes planus congenitus
  178. Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
  179. Q66.7 Pes cavus
  180. Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
  181. Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
  182. Q67 Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  183. Q67.0 Gesichtsasymmetrie
  184. Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
  185. Q67.2 Dolichozephalie
  186. Q67.3 Plagiozephalie
  187. Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
  188. Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
  189. Q67.6 Pectus excavatum
  190. Q67.7 Pectus carinatum
  191. Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
  192. Q68 Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  193. Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
  194. Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
  195. Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
  196. Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
  197. Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
  198. Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
  199. Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  200. Q69 Polydaktylie
  201. Q69.0 Akzessorische(r) Finger
  202. Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
  203. Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
  204. Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
  205. Q70 Syndaktylie
  206. Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
  207. Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
  208. Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
  209. Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
  210. Q70.4 Polysyndaktylie
  211. Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
  212. Q71 Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  213. Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
  214. Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
  215. Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
  216. Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
  217. Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
  218. Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
  219. Q71.6 Spalthand
  220. Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
  221. Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
  222. Q72 Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  223. Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
  224. Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
  225. Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
  226. Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
  227. Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
  228. Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
  229. Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
  230. Q72.7 Spaltfuß
  231. Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
  232. Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
  233. Q73 Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  234. Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  235. Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  236. Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  237. Q74 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  238. Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
  239. Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
  240. Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
  241. Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
  242. Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  243. Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
  244. Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  245. Q75.0 Kraniosynostose
  246. Q75.1 Dysostosis craniofacialis
  247. Q75.2 Hypertelorismus
  248. Q75.3 Makrozephalie
  249. Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
  250. Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  251. Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  252. Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
  253. Q76 Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  254. Q76.0 Spina bifida occulta
  255. Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
  256. Q76.2 Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
  257. Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  258. Q76.22 Angeborene Spondylolyse
  259. Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
  260. Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
  261. Q76.5 Halsrippe
  262. Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
  263. Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
  264. Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
  265. Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
  266. Q77 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  267. Q77.0 Achondrogenesie
  268. Q77.1 Thanatophore Dysplasie
  269. Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
  270. Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
  271. Q77.4 Achondroplasie
  272. Q77.5 Diastrophische Dysplasie
  273. Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
  274. Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
  275. Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  276. Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
  277. Q78 Sonstige Osteochondrodysplasien
  278. Q78.0 Osteogenesis imperfecta
  279. Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  280. Q78.2 Marmorknochenkrankheit
  281. Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
  282. Q78.4 Enchondromatose
  283. Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
  284. Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
  285. Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  286. Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
  287. Q79 Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
  288. Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
  289. Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
  290. Q79.2 Exomphalus
  291. Q79.3 Gastroschisis
  292. Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
  293. Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
  294. Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
  295. Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
  296. Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
  297. Q80 Ichthyosis congenita
  298. Q80.0 Ichthyosis vulgaris
  299. Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
  300. Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
  301. Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
  302. Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
  303. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
  304. Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
  305. Q81 Epidermolysis bullosa
  306. Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
  307. Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
  308. Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
  309. Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
  310. Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
  311. Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
  312. Q82.0 Hereditäres Lymphödem
  313. Q82.00 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  314. Q82.01 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  315. Q82.02 Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  316. Q82.03 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  317. Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
  318. Q82.05 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
  319. Q82.08 Sonstiges hereditäres Lymphödem
  320. Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
  321. Q82.1 Xeroderma pigmentosum
  322. Q82.2 Mastozytose (angeboren)
  323. Q82.3 Incontinentia pigmenti
  324. Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
  325. Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
  326. Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
  327. Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
  328. Q83 Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
  329. Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
  330. Q83.1 Akzessorische Mamma
  331. Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
  332. Q83.3 Akzessorische Brustwarze
  333. Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  334. Q83.80 Tubuläre Brust
  335. Q83.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
  336. Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
  337. Q84 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  338. Q84.0 Angeborene Alopezie
  339. Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
  340. Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
  341. Q84.3 Anonychie
  342. Q84.4 Angeborene Leukonychie
  343. Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
  344. Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
  345. Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
  346. Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
  347. Q85 Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  348. Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
  349. Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
  350. Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
  351. Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet
  352. Q86 Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
  353. Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
  354. Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie
  355. Q86.2 Warfarin-Embryopathie
  356. Q86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  357. Q86.80 Thalidomid-Embryopathie
  358. Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
  359. Q87 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
  360. Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  361. Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
  362. Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  363. Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
  364. Q87.4 Marfan-Syndrom
  365. Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
  366. Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
  367. Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  368. Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz
  369. Q89.00 Angeborene Splenomegalie
  370. Q89.01 Asplenie (angeboren)
  371. Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
  372. Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
  373. Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
  374. Q89.3 Situs inversus
  375. Q89.4 Siamesische Zwillinge
  376. Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
  377. Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
  378. Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
  379. Q90 Down-Syndrom
  380. Q90.0 Trisomie 21, meiotische Non-disjunction
  381. Q90.1 Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  382. Q90.2 Trisomie 21, Translokation
  383. Q90.9 Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  384. Q91 Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
  385. Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
  386. Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  387. Q91.2 Trisomie 18, Translokation
  388. Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  389. Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
  390. Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  391. Q91.6 Trisomie 13, Translokation
  392. Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  393. Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  394. Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
  395. Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  396. Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform
  397. Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform
  398. Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  399. Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  400. Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen
  401. Q92.7 Triploidie und Polyploidie
  402. Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
  403. Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  404. Q93 Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  405. Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
  406. Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
  407. Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
  408. Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
  409. Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
  410. Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
  411. Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
  412. Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
  413. Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen
  414. Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
  415. Q95 Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
  416. Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
  417. Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
  418. Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
  419. Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
  420. Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin
  421. Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle
  422. Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
  423. Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
  424. Q96 Turner-Syndrom
  425. Q96.0 Karyotyp 45,X
  426. Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq)
  427. Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
  428. Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
  429. Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
  430. Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
  431. Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  432. Q97 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  433. Q97.0 Karyotyp 47,XXX
  434. Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
  435. Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen
  436. Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY
  437. Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp
  438. Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
  439. Q98 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  440. Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
  441. Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
  442. Q98.2 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  443. Q98.3 Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  444. Q98.4 Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  445. Q98.5 Karyotyp 47,XYY
  446. Q98.6 Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
  447. Q98.7 Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
  448. Q98.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
  449. Q98.9 Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
  450. Q99 Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  451. Q99.0 Chimäre 46,XX/46,XY
  452. Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
  453. Q99.2 Fragiles X-Chromosom
  454. Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
  455. Q99.9 Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
  456. R00 Störungen des Herzschlages
  457. R00.0 Tachykardie, nicht näher bezeichnet
  458. R00.1 Bradykardie, nicht näher bezeichnet
  459. R00.2 Palpitationen
  460. R00.3 Pulslose elektrische Aktivität, anderenorts nicht klassifiziert
  461. R00.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
  462. R01 Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
  463. R01.0 Benigne und akzidentelle Herzgeräusche
  464. R01.1 Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet
  465. R01.2 Sonstige Herz-Schallphänomene
  466. R02 Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
  467. R02.0 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
  468. R02.00 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Kopf und Hals
  469. R02.01 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Schulterregion, Oberarm und Ellenbogen
  470. R02.02 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Unterarm und Handgelenk
  471. R02.03 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Hand und Finger
  472. R02.04 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Rumpf
  473. R02.05 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Beckenregion und Oberschenkel
  474. R02.06 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Unterschenkel und Knie
  475. R02.07 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Knöchelregion, Fuß und Zehen
  476. R02.09 Nekrose der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert: Lokalisation nicht näher bezeichnet
  477. R02.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Gangrän, anderenorts nicht klassifiziert
  478. R03 Abnormer Blutdruckwert ohne Diagnose
  479. R03.0 Erhöhter Blutdruckwert ohne Diagnose eines Bluthochdrucks
  480. R03.1 Unspezifischer niedriger Blutdruckwert
  481. R04 Blutung aus den Atemwegen
  482. R04.0 Epistaxis
  483. R04.1 Blutung aus dem Rachen
  484. R04.2 Hämoptoe
  485. R04.8 Blutung aus sonstigen Lokalisationen in den Atemwegen
  486. R04.9 Blutung aus den Atemwegen, nicht näher bezeichnet
  487. R05 Husten
  488. R06 Störungen der Atmung
  489. R06.0 Dyspnoe
  490. R06.1 Stridor
  491. R06.2 Ziehende Atmung
  492. R06.3 Periodische Atmung
  493. R06.4 Hyperventilation
  494. R06.5 Mundatmung
  495. R06.6 Singultus
  496. R06.7 Niesen
  497. R06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  498. R06.80 Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter
  499. R06.88 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
  500. R07 Hals- und Brustschmerzen